La nefropatía por IgA tiene una amplia gama de presentaciones clínicas, de las cuales el síndrome nefrótico es posiblemente el más infrequente. Individuos con nefropatía por IgA ocasionalmente desarrollan síndrome nefrótico, que es indistinguible de la enfermedad de cambios mínimos (ECM). En la mayoría de los casos, la incidencia de la nefrosis y la asociación de nefropatía por IgA con ECM fue mejor descrita con pacientes que respondían a la corticoterapia y sin progresión para enfermedad renal crónica. Relatamos un caso similar en un hombre joven que presenta síndrome nefrótico.
IgA nephropathy (IgAN) has a wide range clinical presentations, of which nephrotic syndrome is possibly the rarest. Patients with IgAN occasionally develop nephrotic syndrome, which is indistinguishable from minimal change disease.
There is a sudden onset of nephrosis, and the association of IgA nephropathy with minimal change disease was better described with patients having complete response to steroid therapy and no progression to CKD. We report a similar case in a young male presenting with nephrotic syndrome.
