La glomerulonefritis membranoproliferativa (GNMP), conocida como glomerulonefritis mesangiocapilar, presenta en la biopsia renal hipercelularidad y espesamiento de la membrana basal glomerular formando doble contorno en las paredes de los capilares glomerulares y proliferación endocapilar, generalmente llevando la apariencia lobular del tufo glomerular en la microscopía electrónica. Describimos el caso de un paciente masculino, 29 años, obeso, sin enfermedades previas que inició súbitamente con cuadro de disuria, hematuria macroscópica y dolor de media intensidad en flanco derecho. En biopsia renal presentó en el anatomopatológico conformación de Glomerulonefritis Membranoproliferativa, pero en la inmunofluorescencia no presentó depósitos de inmunocomplejos.
Summary
Membranoproliferative glomerulonephritis (GNMP), known as mesangiocapillar glomerulonephritis, presents in the renal biopsy hypercellularity and thickening of the glomerular basement membrane forming a double contour on the walls of the glomerular capillaries and endocapillary proliferation, generally leading to the lobular appearance of the glomerular tuft in electron microscopy¹. We describe the case of a 29-year-old obese male patient with no prior disease who started abruptly with dysuria, macroscopic hematuria and medium intensity pain in the right flank. In renal biopsy he presented in the anatomopathological conformation of Membranoproliferative Glomerulonephritis, but in immunofluorescence he did not present deposits of immunocomplexes.
