Introducción
La Nefropatía por IgA (IgAN) o la enfermedad de Berger es la enfermedad glomerular más común del mundo, siendo una de las principales causas de la enfermedad renal crónica (ERC) e insuficiencia renal aguda (IRA). La IgAN ocurre por varios factores, siendo que el defecto primordial es la producción de moléculas de IgA deficientes en galactosa. Su diagnóstico se realiza por medio, principalmente, por microscopia de inmunoflorescencia de la biopsia renal. Analizamos el curso clínico de la IgAN, por medio de prontuarios, de junio de 2010 hasta diciembre de 2018 en pacientes de un Centro de Nefrología del Instituto de Medicina Integrada de Toledo/Brazil.
Introduction
IgA Nephropathy (IgAN) or Berger's Disease is the most common glomerular disease in the world, being a major cause of Chronic Kidney Disease (CKD) and Acute Renal Failure (ARF). IgAN occurs due to several factors, and the primary defect is the production of galactose deficient IgA molecules. Its diagnosis is made mainly by immunoflorescence microscopy of renal biopsy. We analyzed the clinical course of IgAN, through medical records, from June 2010 to December 2018 in patients of a Nephrology Center.
